Tema: Genética y antropología racial de los libaneses

CONCLUSIÓN:

• En mayor cantidad, en la región del Cercano Oriente se encuentra la raza mediterránea-araboide: alta, delgada. La misma está representada puramente en los beduinos, y en menor grado en los musulmanes, y muy diluida en los demás.
• El segundo lugar le corresponde a la atlanto-mediterránea: robusta como los samaritanos.
• En tercer lugar está la iranoide: No se encuentra pura, sino que se ve mezclada con armenoides.
• En cuarto lugar tenemos la armenoide, representada en los maronitas y greco-ortodoxos.
• El quinto lugar es la mezcla nórdica y báltica oriental.

Interesante, enfermedades comunes entre los libaneses:

EL ALELO "LIBANÉS":

Una mutación del gen que codifica para el receptor de una lipoproteína de baja densidad, produce un receptor proteico al que le falta tres componentes. Esto se produce debido a la sustitución de un nucleótido que crea un prematuro codón de terminación, eliminándose 180 residuos de la proteína. Tres pacientes libaneses y un sirio (todos con hipercolesterolemia), tenían dicha modificación en el gen. Llamado el alelo "libanés", es el reponsable de la alta incidencia de hipercolesterolemia en Líbano.


CEGUERA EN NIÑOS:
El 77% de los niños ciegos del Líbano, tienen una causa genética. La alta frecuencia de casamientos consanguíneos en este país, es un factor determinante.


ENFERMEDADES MÁS FRECUENTES
Líbano tiene una gran incidencia de enfermedades genéticas comunes y raras, debido a los diversos grupos étnicos y al alto grado de casamientos consanguíneos en ciertas comunidades. Una investigación demostró que la estructura genética de los libaneses es caucasoide (aunque algunos rasgos orientales fueron encontrados). Se registraron las siguientes enfermedades genéticas (algunas son características de ciertos grupos étnicos y otras se deben a la geografía regional):

• Poliserositis peroxismal
• Hipercolesterolemia
• Hipotiroidismo
• Síndrome Dyggve-Melchoir-Clausen
• Enfermedad de Sandhoff
• Enfermedades hematológicas

GEN QUE CODIFICA PARA LA PROTEÍNA C3:
Con endonucleasas (enzimas que son capaces de descifrar la estructura genética de individuos), se detectó una alta frecuencia del fragmento SAC1 y una baja frecuencia del TAQ1.


HIPERPLASIA ADRENAL:
Hay una mutación llamada Delta8nt solo presente en la comunidad Maronita que produce deficiencia de una enzima la cual causa hiperplasia adrenal.


ENFERMEDAD DE SANDHOFF
Esta enfermedad muy frecuente en la población libanesa, se detectó en Maronitas inmigrantes que viven en Chipre.


FIBROSIS CÍSTICA
En el Líbano, una mutación del gen CFTR es común y causante de la alta frecuencia de fibrosis cística en la población.


FIBROSIS CÍSTICA EN EUROPA
La mutación G542X es la segunda en Europa después de la DF508 que produce fibrosis cística. La frecuencia de la mutación del gen G542X que produce fibrosis cística, varía entre los grupos poblacionales de Europa; siendo más común en el Sud Oeste que en Nord Este. Los valores más elevados de G542X corresponden a los antiguos sitios que ocuparon los fenicios en occidente; debido a esto dicha mutación se denomina "Mutación Fenicia".


MAS INFO


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